| 编号 | 0083 |
| 总例数 | 53例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | 治疗组：26～47岁；对照组：25～49岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：口服拉米夫定lOOmg/次，1次/d，疗程1年。另加服强肝胶囊2.Og/次，2次/d，或1.2g/次，3次/d，每服6日停1日，疗程12周。对照组： 口服拉米夫定lOOmg/次，1次/d，疗程1年。 |
| 联合用药 | 强肝胶囊 |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能复常，HBVDNA阴转，脾回缩至正常，白细胞≥4×109/L或者血小板≥10×109/L。有效：临床症状改善，肝功能复常，HBV DNA未阴转但滴度下降≥21oglO，脾肿大较前回缩，白细胞≥3×109/L或者血小板≥8×109/L。无效：肝功能、HBV DNA、脾肿大、白细胞、血小板等指标中有3项未达到有效者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
