编号 | 0096 |
总例数 | 50例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 25例 |
对照组例数 | 25例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 苏州葛兰素史克 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | LAM组拉米夫定片100mg,口服,每日一次,至少用2年。LAM Tal组拉米夫定片100mg,口服,每日一次,至少用2年,同时给予日达仙1.6mg,皮下注射,每周两次,连续使用27周。 |
联合用药 | 日达仙 |
疗效评价标准 | ①完全应答:ALT复常,HBeAg血清转换,HBV-DNA转阴;②部分应答:ALT复常,未出现HBeAg血清转换,HBV-DNA转阴;③无应答:未达上述标准。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | LAM Tα1组中1例出现轻度血清淀粉酶升高,2周后恢复正常。LAM组中1例服用1周后出现皮疹,停用后消失,其余均未出现明显的不良反应。 |
其他报道不良反应 |