| 编号 | 0234 |
| 总例数 | 93例 |
| 性别例数 | 男80例，女13例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | 治疗组：14～60岁；对照组：7～52岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：37.09岁；对照组：35.15岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 单用拉米夫定组，拉米夫定100mg/d，口服。疗程l2～56个月，平均加.7个月，停药后随访l3～61个月，平均34.2个月。序贯治疗组先用胸腺肽20mg/d，静注或静滴，疗程 l～2个月，继用拉米夫定100mg/d，口服。疗程l2～38个月，平均22.3个月，停药后随访3～46个月，平均l4.5个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照2004年拉米夫定临床应用专家共识,HBV-DNA<103拷贝/ml为完全应答，HBV—DNA<105拷贝/ml为部分应答。另外，拉米夫定治疗1年以上，生物化学、病毒核酸均达完全应答，但尚未停药者亦属部分应答。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
