| 编号 | 0109 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男87例，女41例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 36．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | Ⅰ组(联合组)：干扰素联合苦参素，α-2a干扰素，3MU，肌肉注射，1/d，4周后改为1周3次，疗程共6个月；苦参素0.6g，静脉点滴，1/d，疗程3个月。Ⅱ组(对照组)：单用α-2a干扰素，剂量及疗程同Ⅰ组。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 2组患者均于肌内注射干扰素，常见不良反应为：最初1～3d出现发热(体温38.0～39.5℃)、全身疼痛等感冒样综合症状，未作特殊处置，能自行缓解。另一不良反应为骨髓抑制、粒细胞和血小板减少。 |
| 其他报道不良反应 |
