| 编号 | 0106 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男73例，女47例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 18～50岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：32.8±12．6岁；对照组：34.5±10．8岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用拉米夫定治疗，0.1g，1次/d。治疗组在对照组的基础上加用维生素E，0.1g，3次/d。 |
| 联合用药 | 维生素E |
| 疗效评价标准 | ①完全应答：HBeAg和HBV DNA同时转阴，ALT复常；②部分应答：HBeAg与HBVDNA中的一项转阴，肝功能恢复正常；③无应答：未达到以上应答者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组在治疗结束时完全应答19例，部分应答34例，无应答7例；总有效率为88.3%。对照组完全应答9例，部分应答34例，无应答17例；总有效率为71.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
