| 编号 | 0170 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男70例，女48例 |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～47岁；对照组：21～59岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：26±11岁；对照组：27±10岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰索史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均采用拉米夫定每日1次。每次100mg口服，疗程12～15个月，其中治疗组联合5%葡萄糖250mL 胸腺肽160mg静脉滴注，每周2次，时间为6个月。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | 显效：HBV DNA转阴，ALT正常、HBeAg/抗-HBe血清转换。有效：HBV DNA转阴，ALT正常，HBe/抗-HBe未转换。无效，未达上述标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 有纳差、恶心等上消化道症状，经对症处理及观察均能缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
