| 编号 | 0843 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男54例，女 12例 |
| 治疗组例数 | 39例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 22～46岁 |
| 平均年龄 | 34.4岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在治疗开始时即给予拉米夫定100mg，1次/日口服；对照组以常规内科综合治疗8周～12周后给予拉米夫定100mg，1次/日口服；两组患者均给予拉米夫定治疗72周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组与对照组患者存活率、病毒学应答率分别为31/39(79.49%)对14/27(51.85%)、25/31(8O.65%)对11/14(78.57%)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
