| 编号 | 0689 |
| 总例数 | 93例 |
| 性别例数 | 男68例，女25例 |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 46例 |
| 年龄区间 | 16～59岁 |
| 平均年龄 | 28．6±7．1岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合治疗组47例予以拉米呋啶100mg联合干扰素5MU/次(隔日1次，肌内注射)；对照组46例每日单独服用拉米呋啶100mg，总疗程均为12个月。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 拉米呋啶组用药l2个月，共有5例出现YMDD变异，其中3例YVDD变异，2例YIDD变异；而联合治疗组仅有1例出现YVDD变异。虽然拉米呋啶组的YMDD变异发生率高于联合治疗组，但无统计学差异。 |
| 其他报道不良反应 |
