| 编号 | 0981 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男53例，女8例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：19～57岁；对照组：18～57岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：34．25岁；对照组：33．75岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组入院后采用葡萄糖、甘利欣、支链氨基酸，促肝细胞生长素，人血白蛋白和冰冻新鲜人血浆等综合疗法。治疗组入院后在此综合疗法基础上加膦甲酸钠3g(250m1)，静脉滴注(2h内滴完)，2次/d，连用2周，此后改为1次/d，连用2周，疗程28d。对照组不用膦甲酸钠或其他抗毒药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝功能改善，HBVDNA阴转。有效：临床症状好转，肝功能指标下降原水平的50%以下，HBV-DNA下降或阴转。无效：临床症状无好转或病情恶化，肝功能无好转或损害加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
