| 编号 | 0349 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男47例，女13例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 19～62岁 |
| 平均年龄 | 41岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉咪呋啶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者口服拉咪呋啶100mg次/d，苦参素胶囊2Omg，口服3次/d，3个月为1个疗程。对照组仅口服拉咪呋啶l0mg次/d。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例患者在治疗初期出现上腹不适，2例患者出现轻微腹泻，对照组有2例出现上腹不适，2例出现轻微腹泻，但均未影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
