| 编号 | 0421 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男41例，女l9例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 22例 |
| 年龄区间 | 治疗组：32～66岁；对照组：33～64岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：45.2岁；对照组：44．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用综合性保肝、护肝治疗，治疗过程中出现明显肝硬化失代偿者给予相应处理，保证治疗安全。治疗组患者另加用拉米夫定100mg口服，1/d，疗程1.5～3年不等，部分患者长期连续服用；复方鳖甲软肝片2g口服，3/d，疗程6～12月。对照组所用药物不含抗病毒、抗纤维化药物。 |
| 联合用药 | 复方鳖甲软肝片 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗6个月后肝功能复常率分别为：治疗组36/38(94.7%)，对照组19/22(86.3%)。治疗6个月后，治疗组HBVDNA转阴率86.8%，对照组HBVDNA转阴率18.1%，治疗组HBeAg转阴率7.8%，对照组HBeAg转阴率4.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组6例，其中纳减l例，腹胀3例，腹泻2例；对照组3例，其中乏力1例，腹胀2例。 |
| 其他报道不良反应 |
