| 编号 | 0398 |
| 总例数 | 16例 |
| 性别例数 | 男14例，女2 例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 16～38岁 |
| 平均年龄 | 28±6岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有16例患者均接受国产α-干扰素500万u每周3次，皮下注射治疗2年以上，其中4例达3年以上。3例因各种原因曾经中断治疗1～6个月；1例血清HBsAb滴度达到200IU停止治疗1年。所有病例除治疗初期服用新癀片(防止流感样症状)和利血生(防止白细胞下降)外，未联合任何保肝药物治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 16例患者治疗不同阶段ALT值及比较：治疗前236±138，治疗2周366±185，治疗1个月78±42，治疗3个月4828，治疗6个月40±15，治疗1年39±15，治疗2年39±18，治疗2～4年39±20。16例患者干扰素治疗半个月均出现不同程度的血清AlJT升高，与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)；治疗1、3、6个月、1、2年及2～4年与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.O1)；治疗3个月肝功能基本持续稳定，与治疗6个月、1、2年及2～4年比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗不同 |
| 本研究报道不良反应 | 16例患者治疗开始前几周均出现不同程度的发热、头痛、肌痛等流感样症状；9例存在消瘦和脱发；5例每次皮下药物注射后有不同程度的全身酸胀感；尚无一例发生甲状腺炎、自身免疫性疾病及抑郁症等。 |
| 其他报道不良反应 |
