| 编号 | 0029 |
| 总例数 | 5例 |
| 性别例数 | 男4例，女1例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 25～34岁 |
| 平均年龄 | 29岁 |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素-α |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Interferon α |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海先灵葆雅制药有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | IFN 50μg每周1次皮下注射，同时口服利巴韦林6OOmg/d，治疗时间为6个月。 |
| 联合用药 | 利巴韦林 |
| 疗效评价标准 | ①早期应答：治疗12周血清AIJT正常，血清HCV-RNA阴性(<100拷贝/m1)；②完全应答：治疗结束时血清ALT正常，血清HCV-RNA阴性(<100拷贝/m1)；③部分应答：治疗结束 时血清ALT下降至治疗前的1/2，血清HCV-RNA滴度较治疗前下降2Log；④无效：治疗结束时血清ALT值下降大于治疗前的1/2，血清HCV-RNA滴度较治疗前无变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 5例均出现低热，其中3例合并头痛、肌痛等类似上感症状；白细胞降低为5例，未给予任何处理。5例患者均出现血红蛋白减少(较少超过30g/L，但血红蛋白仍大于75g/L以上)，经皮下注射益比澳(0.01MIU)，每周1次，血红蛋白有所上升。 |
| 其他报道不良反应 |
