编号 | 0455 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男96例,女24例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 23~52岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 拉米夫定 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Lamivudine |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 两组均用口服拉米夫定100mg/日,12月为一疗程,维生素、肌苷以及其他对症治疗,治疗组加用苦参素600mg/口,普通胸腺肽100mg/日,静脉注射,应用3个月为一疗程。两组禁用甘草酸制剂。 |
联合用药 | 苦参素及胸腺肽 |
疗效评价标准 | 病状、体征(观察乏力、腹胀、恶心、肝肿大等)显著好转为临床应答,肝功能TBil、ALT、AST恢复至正常范围为生化应答,HBV-DNA定量转阴为病毒学应答,HBeAg、HBsAg、HBcAb转阴为血清学应答,症状、体征无好转或加重、HBV-DNA 定量与HBeAg检查始终阳性为无应答。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗结束后,临床应答治疗组57例(95%),对照组54例(90%)。两组比较统计学无显著性差异(P>0.05);生化应答治疗组45例(75%),对照组42例(70%),两组比较统计学无显著性差异(P>0.05);病毒学应答治疗组59例(98.3%),对照组50例(90%),两组比较统计学有显著性差异(P<0.05);一年内复发率治疗组l2例(20.3%),对照组21例(35.6%),两组比较统计学有显著性差异(P<0.05)。![]() |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |