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编号
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0455
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总例数
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120例
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性别例数
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男96例，女24例
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治疗组例数
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60例
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对照组例数
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60例
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年龄区间
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23～52岁
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平均年龄
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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拉米夫定
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药品商品名称
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药品英文名称
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Lamivudine
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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两组均用口服拉米夫定100mg/日，12月为一疗程，维生素、肌苷以及其他对症治疗，治疗组加用苦参素600mg/口，普通胸腺肽100mg/日，静脉注射，应用3个月为一疗程。两组禁用甘草酸制剂。
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联合用药
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苦参素及胸腺肽
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疗效评价标准
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病状、体征(观察乏力、腹胀、恶心、肝肿大等)显著好转为临床应答，肝功能TBil、ALT、AST恢复至正常范围为生化应答，HBV-DNA定量转阴为病毒学应答，HBeAg、HBsAg、HBcAb转阴为血清学应答，症状、体征无好转或加重、HBV-DNA 定量与HBeAg检查始终阳性为无应答。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗结束后，临床应答治疗组57例(95%)，对照组54例(90%)。两组比较统计学无显著性差异(P>0.05)；生化应答治疗组45例(75%)，对照组42例(70%)，两组比较统计学无显著性差异(P>0.05)；病毒学应答治疗组59例(98.3%)，对照组50例(90%)，两组比较统计学有显著性差异(P<0.05)；一年内复发率治疗组l2例(20.3%)，对照组21例(35.6%)，两组比较统计学有显著性差异(P<0.05)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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