| 编号 | 0723 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | A组：33例 |
| 对照组例数 | B组：33例；C组34例 |
| 年龄区间 | 19～54岁 |
| 平均年龄 | 32.1±9．9岁 |
| 疾病 | 慢性肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方甘草酸苷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Compound Glycyrrhizin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本美能发源制药株式会社 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组在使用维生素C、B、肌苷、辅酶A等普通护肝治疗的基础上，应用复方甘草酸苷注射液120mg，静脉点滴，l/d，1个月后改为复方甘草酸苷胶囊120mg，3/d，疗程为3个月。B组用甘草酸二铵注射液150mg静脉点滴，1/d，1个月后改为甘草酸二铵胶囊150mg，3/d，疗程为3个月。C组为对照组，仅予维生素C、B、肌苷、辅酶A等普通护肝治疗。3组停药后均随访3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗后血清肝功能恢复情况不同治疗方案4周时，A或B组与C组比较，血清ALT、TBIL明显下降，肝功能复常率分别为90.90%、89.88%，与C组(44.12%)比较，χ2值分别为l6.67(P<0.01)、14.22(P<0.01)，有显著性差异；而A和B组间比较，差异无显著性(χ2值为0.07，P>0.05)。改口服治疗后(12周、24周)，B组出现明显的转氨酶反跳，肝功能复常率分别降为66.67%、57.58%，而A组仍可保持87.88%和81.82%，2 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
