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编号
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0247
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总例数
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88例
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性别例数
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治疗组例数
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59例
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对照组例数
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29例
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年龄区间
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16～53岁
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平均年龄
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34．2±5．3岁
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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拉米夫定
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药品商品名称
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药品英文名称
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Lamivudine
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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1组(治疗组)59例，拉米夫定lOOmg/d一次口服，疗程一年，2组(对照组)29例，易善力2粒，日三次口服，疗程三月。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：HBV-DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗HBe血清转换。有效：HBV-DNA转阴，ALT正常，HBeAg/抗HBe未转换。无效：未达上指标者，治疗后重新出现HBV-DNA阳性或伴ALT升高，原有病情加重。
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治疗效果及临床指征比较
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拉米夫定治疗4w末，HBV-DNA阴转率显著高于对照组(89.8%对3%，P
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本研究报道不良反应
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两组患者中均有乏力、恶心、咽痛、咳嗽、头晕、头痛患者拉米夫定组中第1，2例头晕、乏力反应相对较重，但一直坚持服药至一年，停药后头晕、乏力缓解。第4例患者，病史2年，用拉米夫定前ALT7OU/L，HBV-DNA27 1.6ng/1，TBIL在正常水平，无症状，无体征，用药2wK后HBV-DNA阴转，ALT5Ou/1，但在服药第40wK时，无明显诱因病情突然加重(考虑可能与拉米夫定有关，退出治疗)，出现乏力，恶心、呕吐、腹胀，周身皮肤膜重度黄染，ALT702.2u/1，AST1 196.3u/1，rCT472
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其他报道不良反应
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