| 编号 | 0244 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男30例，女18例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝炎 |
| 并发症 | 合并肺炎、肠炎16例，腹胀12例，贫血12例，惊厥、昏迷8例，伴维生素K缺乏颅内出血3例，皮肤瘀点、瘀斑12例，大便颜色变浅甚至排白陶土样大便4例，头颅CT示脑部有改变(脑萎缩、脑积水、颅内钙化、脑软化灶等)10例，伴其它先天异常(小头畸形、先天性心脏病、脐疝等)10例。 |
| 药品通用名称 | 更昔洛韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ganciclovir |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 湖北科益药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规应用茵栀黄、能量合剂、肌苷等退黄、保肝药物治疗。在常规基础上加用更昔洛韦、苦参素注射液治疗。诱导期治疗：更昔洛韦5mg/kg溶于5%葡萄糖溶液100ml，静脉滴注，每12h1次，每次时间滴注不少于1h，持续14d；维持期治疗：lOmg/kg溶于5%葡萄糖溶液lOOml，静脉滴注，每天1次，每周3d，维持用1个月。苦参素注射液2m加入10%葡萄糖溶液50ml，每天1次，10d为1疗程，连续2～3个疗程。 |
| 联合用药 | 苦参素 |
| 疗效评价标准 | 治愈：黄疸完全消退，肝功能正常，肝脾大小基本恢复正常；好转：黄疸基本消退，SALT正常，肝脾较前缩小；无变化：黄疸、肝功能无明显改变，肝脾无明显缩小。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 黄疸消退、肝功能变化、肝脾回缩及疗效情况诱导治疗14d结束时黄疸消退为35/48例(72.92%)，维持治疗1个月结束时黄疸消退为42/48例(87.5%)；诱导维持治疗后肝脾较治疗前明显缩小(P<0.05)，差异显著；治疗后SALT、7-GGT皆较前降低(P<0.05)，差异显著；诱导、维持治疗后38例(79.2%)达治愈标准，7例(14.6%)明显好转，3例无变化。有效率93.75%。治疗后CMV转阴情况诱导维持治疗后血CMV-IgM43例转阴(占89.6%)，加例血PCR-CMV-DNA阳性中l6例 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中出现食欲减退、呕吐、轻度腹泻4例(予对症治疗后好转)。 |
| 其他报道不良反应 |
