| 编号 | 0459 |
| 总例数 | 104例 |
| 性别例数 | 男88例，女16例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 16～70岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 门冬氨酸-鸟氨酸 |
| 药品商品名称 | 瑞甘 |
| 药品英文名称 | Aspartic Acid-Ornithine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 2.5g/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者治疗期间给予门冬氨酸-鸟氨酸10.0溶入10%葡萄糖250ml中，静脉滴注，1次/d，连续28d；门冬氨酸钾镁30加加入10%葡萄糖中静脉滴注，1次/d，4周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | ① 基本治愈：临床症状、体征消失，肝功能(TBIL、ALT和AST)恢复正常。②显效：临床症状、体征消失，肝功能(TBm和脚)下降70%以上者。③有效：临床症状体征消失，肝功能(TBIL和ALT)下降50%以上者。④无效：肝功能(TBIL和ALT)无改善或加重者。肝功能的疗效判断以血清TBIL为主要指标。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 缓解症状的疗效两组患者经治疗后恶心、呕吐等症状消失，对缓解乏力，纳差，腹胀及肝区胀痛有效率门冬氨酸-鸟氨酸治疗组为86.54%(45/52)，84.62%(44/52)，76.92%(40/52)，53.85%(28/52)。门冬氨酸钾镁组分别为46.15%(24/52)，46.15%(24/52)，4.23%(23/52)，42.30%(22/52)。症状改善门冬氨酸-鸟氨酸疗效明显，比门冬氨酸钾镁好。降低血清TBIL的作用：治疗2周后血清TBIL下降≥50%者共有25例，有效率为24.04%(25/1 |
| 本研究报道不良反应 | 在治疗过程中有1例患者出现轻度的胸部不适，2例出现恶心，但静滴速度放慢后上述症状均消失，不良反应发生率为5.77%。 |
| 其他报道不良反应 |
