| 编号 | 0084 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男18例，女2例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 21～45岁 |
| 平均年龄 | 32岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 干扰素 |
| 药品商品名称 | 派罗欣 |
| 药品英文名称 | Interferon |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均采用派罗欣180μg皮下注射，1次/周，连续48周，治疗期间不使用其它抗病毒药物及保肝药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗48周后，ALT复常率75%(15/20)，HBsAg血清转换率15%(3/20)，HBeAg血清转换率50%(10/20)，HBV DNA转阴率70%(14/20)。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗初期均出现发热、头痛、全身肌肉关节酸痛等流感样症状，持续1～2周；治疗期间出现不同程度的白细胞、血小板降低，但未出现中性粒细胞<75%、血小板计数<50×109/L的情况；部分患者有不同程度的脱发和体重下降。1例治疗1个月后出现银屑病复发，中断治疗，另1例治疗6个月后出现甲状腺功能亢进，中断治疗，其余18例均完成疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
