| 编号 | 0214 |
| 总例数 | 98例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 治疗组：28例 |
| 对照组例数 | 对照组B组：34例；C组：36例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：42.3±19.5岁；对照组B组：38.3±20岁；C组：43.5±17.5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合治疗组口服拉米夫定100mg 1次/天，胸腺肽40mg 1次/天，而拉米夫定组只用拉米夫定100mg 1次/天，胸腺肽组只用胸腺肽40mg 1次/天，部分病例根据病情给予对症支持治疗.但未用降酶药。 |
| 联合用药 | 胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 个别病例有轻微的不良反应如胸闷、乏力、恶心等，经对症治疗后好转或未作处理而自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
