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编号
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0411
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总例数
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80例
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性别例数
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男55例，女25例
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治疗组例数
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40例
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对照组例数
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40例
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年龄区间
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治疗组：21～51岁；对照组：19～50岁
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平均年龄
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治疗组：34．8±2．1岁；对照组：34．6±1．9岁
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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复方甘草甜素
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药品商品名称
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药品英文名称
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Compound Glycyrrhizin
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剂型
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注射剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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日本米诺发源制药株式会社
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组先给予复方甘草甜素注射液100ml，1次/d，静脉滴注，连续3周，此后改为口服复方甘草甜素片剂3片/次，3次/d，连续21周，总疗程24周；整个疗程同时口服拉米夫定100mg/次，1次/d。对照组仅给予拉米夫定100mg/次口服，1次/d，连续24周。24周后所有患者均继续服用拉米夫定，但不进行随访观察。
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联合用药
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拉米夫定
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疗效评价标准
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完全有效：主要症状、体征消失；肝功能各项指标均恢复正常；HBV DNA转阴。部分有效：主要症状、体征明显改善；肝功能各项指标较原值下降50%以上；HBV DNA转阴或定量下降。无效：症状、体征无好转或肝功能及病毒学标志物未达上述有效指标。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组完全有效l2例，部分有效25例，无效3例，总有效率92.5%；对照组完全有效11例，部分有效l4例，无效l5例，总有效率62.5%。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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