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| 编号 | 0933 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | 男55例，女3例 |
| 治疗组例数 | 29例 |
| 对照组例数 | 29例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l6～63岁；对照组：l7～59岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 肝病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 促肝细胞生长素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组用复方丹参注射液16ml加等渗葡萄糖静滴。治疗组：在上述治疗基础上加PHGF60～80ml静滴，每天1次，疗程均为1～2个月。有腹水者佐以利尿剂或血制品，并发腹腔感染者辅用氨基苄青霉素治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | ①血清蛋白酶(SB)：复常例数治疗组(70.6%)，优于对照组(37.5%)，经统计学处理有显著差异。②谷丙转氨酶(ALT)：复常例数治疗组(94.7%)与对照组(90.O%)比较无显著差异，但ALT复常平均天数治疗组优于对照组，经统汁学处理有非常显著差异。③谷氨酰转肽酶(γ-GD；治疗组复常3例，下降l6例，合61.5%，治疗组优于对照组。④血清白蛋白(A)：治疗后ALT上升例数治疗组(55.5%)，对照组(31.8%)，治疗组明显优于对照组。⑤血清γ球蛋白：治疗后γ球蛋白下降例数治疗组(76.9)与对 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
