| 编号 | 0101 |
| 总例数 | 25例 |
| 性别例数 | 男l8例，女7例 |
| 治疗组例数 | 11例 |
| 对照组例数 | 14例 |
| 年龄区间 | 28～58岁 |
| 平均年龄 | 48．3±6．5岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 葛兰素史克制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均接受还原型谷胱苷肽、多种维生素、促肝细胞生长素、支链氨基酸、新鲜血浆及人血自蛋白等基础治疗，治疗组在此基础上加用拉米夫定100mg，口服1次/d， 日达仙1.6mg，2次/周。 |
| 联合用药 | 日达仙 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
