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编号
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0806
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总例数
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185例
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性别例数
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男128例，女47例
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治疗组例数
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100例
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对照组例数
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85例
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年龄区间
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治疗组：20～58岁；对照组：20～60岁
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平均年龄
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治疗组：41．0±7．0岁；对照组：40．0±8．9岁
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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复方丹参
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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注射液
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规格
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批准文号
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生产厂家
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焦作市化学制药厂
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分类
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中药
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：复方丹参注射液30ml、甘利欣30m1分别加入10%葡萄糖250ml中静脉滴注，1次/d，60d为1疗程。对照组只用甘利欣30mL加入10%葡萄糖250mL中静脉滴注，疗程同上。
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联合用药
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甘利欣注射液
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疗效评价标准
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显效：疗程结束后症状体征消失，ALT，AST，TBil降至正常，HA，PCⅢ，LN，IV-C有任何2项测定值较前下降≥80%，AVG明显升高。有效：疗程结束后，症状好转，体征改善，ALT，AST，TBil下降≥50%，A/G升高≥50%，HA，PCⅢ，LN，IV-C有任何2项测定值较前下降≥40%。无效：未达到上述有效标准。
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治疗效果及临床指征比较
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两组临床疗效比较 治疗组100例，显效30例(30%)，有效54例(54%)，无效16例(16%)；对照组85例，显效15例(17.6%)，有效32例(37.6%)，无效38例(44.7%)。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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