| 编号 | 0132 |
| 总例数 | 169例 |
| 性别例数 | 男121例，女48例 |
| 治疗组例数 | 89例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～61岁；对照组：20～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：35．48±9．67岁；对照组：34．33±9．26岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 川芎嗪 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ligustrazine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予盐酸川芎嗪注射液120mg，加入10%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注，1次·d-1；注射用促肝细胞生长素80mg，加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次·d-1对照组给予复方丹参注射液20mL，加入10%葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，1次·d-1。2组lmo为1个疗程，均用3个疗程。 |
| 联合用药 | 促肝细胞生长素 |
| 疗效评价标准 | 显效：主要肝纤维化指标HA下降60%以上，或PCⅢ、LN、Ⅳ-C中有2项下降60%以上；症状及体征消失或明显改善；肝功能恢复正常。有效：主要肝纤维化指标HA下降40% 以上，或PCⅢ、LN、Ⅳ-C中有2项指标下降40%以上；症状及体征减轻或稳定；肝功能好转，但未恢复正常。无效：未达到以上标准者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
