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编号
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0031
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总例数
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78例
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性别例数
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男42例，女36例
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治疗组例数
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46例
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对照组例数
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32例
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年龄区间
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治疗组：17～43岁；对照组：16～48岁
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平均年龄
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治疗组：27．1±5．1岁；对照组：28．7±3．2岁
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并发症
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药品通用名称
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拉米夫定
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药品商品名称
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药品英文名称
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Lamivudine
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剂型
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片剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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英国葛兰素药业公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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对照组：拉米夫定100mg每天1次口服，疗程52周。治疗组：拉米夫定100mg每天1次口服，52周为1个疗程，同时加中药扶正复肝方，湿热重、舌苔黄腻者加茵陈30g、焦栀10g、苦参10g，气阴两虚明显者加生黄芪30g、炙鳖甲20g、女贞子15g，气滞明显者加佛手10g。其中海马焙干研粉，松花粉装胶囊吞服，其余煎服，每天1剂，疗程52周。
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联合用药
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扶正复肝方
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疗效评价标准
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显效：症状明显减轻或消失，肝功能中ALT及AST降至正常，GGT正常或接近正常。有效：症状减轻，ALT、AST、GGT下降>5O%。无效：未达到有效标准或ALT、AST、GGT不降反升。
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治疗效果及临床指征比较
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临床疗效对照组显效11例，有效9例，无效12例，总有效率62%；治疗组显效25例，有效13例，无效8例，总有效率83%。2组治疗后HBV—DNA阴转率及对拉米夫定耐药情况
比较治疗12个月治疗组HBV-DNA阴转率为65%(3O例)，对照组阴转率为62%(2O例)，2组无显著性差异。治疗12个月时，共发现1O例对拉米夫定耐药患者，治疗组3例占2%，对照组7例占7%。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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