| 编号 | 0745 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男53例，女22例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 23～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 英国葛兰素史克公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组同时予常规护肝降酶及退黄治疗，治疗组在此基础上加用拉米夫定lOOmg，口服，1次/d，长期服用，疗程1年。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 接受拉米夫定治疗的Child-pughA、B级患者肝功能恢复ALT及TBiL与对照组有显著性差异，HBVDNA阴转率治疗组为28例(87%)，对照组为3例(8.3%)，经统计学处理有显著性差异，脾脏回缩>50%以上的治疗组为15例(52.4%)，对照组为13例(36.6%)，治疗组优于对照组。而治疗过程中出现肝衰竭患者人数分别为2例及3例。两组无明显差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
