| 编号 | 1374 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男42例，女26例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 33例 |
| 年龄区间 | 21～48岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组：拉米夫定100mg，每日1次，口服，疗程8周；干扰素α-2b(IFN α-2b)300万u，于拉米夫定使用4周后开始，1日1次，肌内注射，15d后改为隔日1次，共5个月；胸腺肽片20mg，每日2次，口服，疗程6个月。对照组IFN α-2b 300万U，用法同观察组，疗程6个月。 |
| 联合用药 | 干扰素序贯联用胸腺肽 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗后ALT水平均有明显下降，观察组与对照组ALT复常率分别为94.3%和93.9%，两组比较无显著差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 观察组有6例出现白细胞减少 对照组有9例出现白细胞减少。 |
| 其他报道不良反应 |
