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拉米夫定

编号 0390
总例数 64例
性别例数 男54例,女l0例
治疗组例数 32例
对照组例数 32例
年龄区间 l8~56岁
平均年龄 33.5岁
疾病 慢性乙型肝炎
并发症
药品通用名称 拉米夫定
药品商品名称
药品英文名称 Lamivudine
剂型 片剂
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 拉米夫定组每天给予拉米夫定100mg顿服,疗程为l2个月。联合治疗组按拉米夫定组给药,同时给予口服胸腺肽肠溶胶囊l5mg,2次/d,疗程6个月。
联合用药 胸腺肽肠溶胶囊
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 治疗后6个月和l2个月的血清ALT、复常率,联合治疗组分别为75%(24/32例)和81.25%(26/32例) 拉米夫定组分别为62,5%(20/32例)和68.75%(22/32例)。血清ALT、复常率各时间段联合治疗组均高于拉米夫定组。2两组患者治疗期间血清HBV-DNA阴转情况:治疗后6个月和l2个月的血清HBV_DNA 阴转率,联合治疗组分别为68.75%(22/32 倒)和81.25%(26/32 例)。拉米火定组分别为59.38%(19/32例)和78.13%(25/32例)。※\临床用药(
本研究报道不良反应 联合治疗组仅l例出现胃 区不适,后自行缓解。
其他报道不良反应
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