| 编号 | 0502 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男49例，女15例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 21～52岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 膦甲酸钠 |
| 药品商品名称 | 可耐 |
| 药品英文名称 | Foscarnet Sodium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 正大天晴制药 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用一般保肝药物治疗，应用促肝细胞生长素、思美泰、苦黄、凯时等及新鲜血浆、人血白蛋白支持治疗，控制感染。治疗组在此基础上加用膦甲酸钠3.0g静脉滴注，2次/d，15d后改为1次/d，疗程28d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗4周后，治疗组26例早、中期患者中，死亡2例(7.69%)，好转21例(80.77%)，未愈自动出院3例(11.54%)，其中2例因消化道反应退出治疗。对照组27例中，死亡12例 (44.44%)，好转8例(29.63%)，未愈自动出院7例(25.93%)。中期患者治疗组好转率(80.77%)明显高于对照组(29.63%)，病死率(7.69%)低于对照组(44.44%)，2组比较均有显著性差异(P<0.01)。晚期患者治疗组5例，死亡3例(60%)，未愈自动出院2例(40%)；对照组6例，死亡4例(6 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有9例病人出现恶心、呕吐等消化道反应，大多逐渐好转，但有2例因此退出治疗。2例初期出现低热，最高37.8℃ ，未处理自行消退。 |
| 其他报道不良反应 |
