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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 肝病 > 正文:清开灵
    

清开灵

编号 0500
总例数 120例
性别例数 男8O例,女4O例
治疗组例数 60例
对照组例数 60例
年龄区间 22~56岁
平均年龄
疾病 急性乙型肝炎
并发症
药品通用名称 清开灵
药品商品名称
药品英文名称
剂型 注射剂
规格
批准文号
生产厂家 贵州益佰制药股份公司
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 治疗组注射前均进行皮试,皮试阴性者给予注射用清开灵冻干粉针剂1200mg于25O~500ml生理盐水中静脉滴注,1次/d;对照组给予门冬酸钾镁40m1,静滴,1次/d。
联合用药
疗效评价标准 临床基本治愈:主次症消失,肝脏恢复正常或明显回缩,肝区无明显压痛或叩痛,肝功能检查恢复正常;显效:主次症消失占半数以上,或好转占2/3以上,肝脏明显回缩, 肝区无明显压痛或叩痛,肝功能检查恢复正常;好转:主次症消失占1/3以上,或好转占半数以上,肝脏肿大稳定无变动或回缩,无明显压痛及叩痛,肝功能检查较原检测下降一半以上;无效:未达到上述标准者。
治疗效果及临床指征比较 治疗组6O例中,临床基本治愈35例(58.33%),显效19例(31.67%),好转6例(10%),总有效率100% ;对照组60例中,临床基本治愈15例(25%),显效17例(28.33%),好转24例(4O%),无效4例(6.67%),总有效率93.33%。治疗组总有效率明显高于对照组(P
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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