班布特罗

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班布特罗

药物类别：

呼吸系统用药

所属类别：

平喘药

药物名称：

班布特罗

英文名称：

Bambuterol

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	邦尼; 贝合健; 洛希	Bambuterolum

制剂/规格：

序号	制剂	规格
1	盐酸班布特罗片	10mg
2	盐酸班布特罗胶囊	10mg

成份/化学结构：

序号

成份

化学结构

药理作用：

本品主要成分为盐酸班布特罗，它是肾上腺素β₂受体激动剂-特布他林的前体，口服吸收后在酶的作用下，代谢为特布他林。特布他林主要是激活β₂受体，从而对支气管平滑肌产生松驰作用，抑制内源性致痉物的释放和由内源介质引起水肿，增加粘膜纤毛的清除能力。
致突变试验表明：班布特罗Ames试验对鼠伤寒沙门氏菌(S.Typhimurium)TA₉₇、TA₉₈、TA₁₀₀和TA₁₀₂无致突变现象；啮齿类动物微核试验，ICR小鼠口服给药，结果淡阴性；哺乳动物培养细胞染色体畸变试验，不论S₉存在与否，其结果均为阴性。生殖毒性实验文献资料表明：未见有对生育影响的报道。

药动学：

本品口服后约20%经肠道吸收，不受进食影响。经血浆胆碱酯酶水解和氧化作用代谢为活性物质特布他林。2～6小时达到最高血药浓度，作用可持续24小时，给药4～5天达血药稳态浓度。原药约1/3在肠壁和肝脏中代谢，成为中间代谢物。盐酸班布特罗的血浆半衰期约为13小时，活性代谢物特布他林的血浆半衰期约为17小时。原药及其代谢物，包括特布他林，主要经肾脏排出。

适应症：

支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

用法用量：

每晚睡前口服一次。成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。肾功能不全(肌酐清除率＜50ml/min＝的病人，初始剂量建议用5mg。

不良反应：

有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。

相互作用：

1．与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。
2．不宜与肾上腺素能受体阻滞剂(如心得安)合用。

注意事项：

1．对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。
2．肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。
3．患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。
4．对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。

疗效评价：