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消化系统
> 正文:马洛替酯
马洛替酯
医药数据库中心
药学论坛
马洛替酯
马洛替酯
药物类别:
消化系统用药
所属类别:
肝胆疾病辅助用药
药物名称:
马洛替酯
英文名称:
Malotilate
药物别名:
序号
中文别名
英文别名
1
二噻茂酯、
慢肝灵
、马洛硫酯
Hepation、Kantec
制剂/规格:
序号
制剂
规格
1
片剂
100mg;200mg
成份/化学结构:
序号
成份
化学结构
药理作用:
本品可促进肝细胞摄取自由
氨基酸
、核苷酸,增强RNA和各种蛋白质的合成,并有改善蛋白质代谢、恢复肝功能与抑制纤维化发展的作用。本品对四氯化碳、乙硫氨酸及氨基半乳糖引起的动物
肝损伤
均有保护作用,从而能减轻肝细胞的坏死和改善肝细胞的功能。
药动学:
大鼠口服碳-14标记的本品后,广泛分布于体内各组织器官,放射性以肝、肾最高,脑最低。人单次口服本品200mg后,1.4h达血药浓度峰值(0.035μg/ml),血浆消除半减期0.9~1.1h。本品在体内大部分转化为代谢产物,给药后48h内从肾中排出给药量的37%~48%。
适应症:
临床用于
慢性肝炎
、
肝硬化
代偿期的晚期
血吸虫病
等慢性肝病有低
白蛋白
血症者。
用法用量:
口服,每日600mg,体重在5Okg以下者为400mg,分3次饭后服用。用药期间肝功能异常应停药观察。
不良反应:
少数患者有纳差、恶心、
呕吐
、腹胀、
腹泻
、
嗜睡
和
头痛
等,偶见皮疹或皮肤瘙痒、红细胞、白细胞减少等。
相互作用:
注意事项:
对本品过敏者禁用。
孕妇及小儿用药的安全性尚未确立。妇女用药时应停止授乳。
疗效评价:
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