萘普生

萘普生

药物类别：

神经系统用药

所属类别：

抗炎镇痛药

药物名称：

萘普生

英文名称：

Naproxen

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	消痛灵，甲氧耐丙酸

制剂/规格：

成份/化学结构：

序号	成份	化学结构
1	Naproxen

药理作用：

本品为长效解热镇痛、消炎药。其抗炎作用约为保泰松的11倍，镇痛作用约为阿司匹林的7倍，解热作用约为阿司匹林的22倍，为一种高效低毒的消炎、镇痛及解热药物。作用机制与水杨酸相似，主要为抑制前列腺素合成酶，阻断炎症介质而起作用。同时，对血小板的粘着和聚集也有一定的抑制作用。

药动学：

本品口服吸收迅速而完全，可广泛分布于人体组织，尤以关节腔、骨、肌肉组织中含量最高。可透过血脑屏障、胎盘屏障以及进入乳汁。一次给药后Tmax为2～4小时，在血中90％以上与血浆蛋白结合，半衰期为12～14小时。约95％自尿中以原形及代谢产物排出。

适应症：

类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、痛风、运动系统(如关节、肌肉及腱)的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。

用法用量：

口服，开始每日剂量500～750mg，维持量375～750mg，分早晨及傍晚2次服。轻中度疼痛或痛经时，开始用500mg，必需时经6～8小时后再服250mg，日剂量不得超过1250mg。

不良反应：

长期服用耐受良好，副作用主要为胃肠道轻度和暂时不适，偶见恶心、呕吐、消化不良、便秘、胃肠道出血、失眠或嗜睡、头痛、头晕、耳鸣、瘙痒、皮疹、血管神经性水肿、视觉障碍及出血时间延长，一般不需中断治疗。

相互作用：

1.本品与双香豆素等口服抗凝血药合用时，可加强抗凝血作用，引起胃肠出血。
2.与口服降血糖药合用时，可加强降血糖作用，有致低血糖的危险。
3.与中枢抑制药合用，可增加镇痛效果。

注意事项：

1.禁忌证对阿司匹林及本品过敏者、严重活动性消化道溃疡并出血者、有出血倾向者禁用。
2.对慢性消化性溃疡或有消化性溃疡病史者、孕妇、哺乳妇女及14岁以下儿童哮喘、高血压、心肾功能不全者慎用。

疗效评价：

大量临床资料表明，本品对类风湿性关节炎疗效肯定。在治疗量剂量范围内，不良反应比阿司匹林、托美丁、布洛芬等为轻。

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