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神经系统
> 正文:阿莫沙平
阿莫沙平
医药数据库中心
药学论坛
阿莫沙平
阿莫沙平
药物类别：
神经系统用药
所属类别：
抗
抑郁症
药
药物名称：
阿莫沙平
英文名称：
Amoxapine
药物别名：
序号
中文别名
英文别名
1
异戊塞平
Asendin，Demolox
制剂/规格：
序号
制剂
规格
1
片剂：
10mg；25mg；50mg
成份/化学结构：
序号
成份
化学结构
1
Amoxapine
药理作用：
抑制突触前膜对去甲
肾上腺素
的再摄取能力与
丙咪嗪
相近，而影响5-羟色胺再摄取作用极小，抗胆碱作用比丙咪嗪弱。
药动学：
口服吸收迅速，完全，主要在小肠吸收。口服50mg后，T
max
为1～2小时，治疗量时，血药浓度在0.025～0.6μｇ／ml，但和临床疗效间无明显相关性。血浆蛋白结合率为90％，半衰期α相为5小时,β相为65小时，服药7天可达稳态血药浓度。主要代谢产物为7-羟基阿莫沙平和8-羟基阿莫沙平。
适应症：
各种抑郁症，尤其适用于治疗伴有严重淡漠和轻度焦虑的内源性抑郁症。
用法用量：
开始每日25～75mg，分2次服用，渐增至每日150mg，最高可达每日300mg，由于本品半衰期长，可每日给药1次。
不良反应：
有口干、发生率与丙咪嗪相近，但不严重，无需停药。对老年患者可引起房性
心律失常
或传导阻滞。此外可诱发
癫痫
发作。
相互作用：
本品可加强抗胆碱药与中枢神经抑制剂的作用，使用时应注意。
注意事项：
老年患者和有癫痫病史者慎用。
疗效评价：
有较强的抗抑郁作用和精神振奋作用。与传统的三环类药相比，具有心
脏毒
性低、起效快的优点。治疗一周即可见效。
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