黛力新

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黛力新

药物类别：

神经系统用药

所属类别：

抗抑郁症药

药物名称：

黛力新

英文名称：

Deanxit

药物别名：

序号

中文别名

英文别名

制剂/规格：

序号	制剂	规格
1	片剂：	每片含0.5mg氟哌噻吨和10mg的四甲蒽丙胺。

成份/化学结构：

序号	成份	化学结构
1	Deanxit

药理作用：

氟哌噻吨根据不同剂量具有不同药理作用。大剂量主要拮抗突触后膜的多巴胺受体，降低多巴胺能活性。小剂量主要作用于突触前膜多巴胺自身调节受体(D₂受体)，促进多巴胺的合成和释放，使突触间隙中多巴胺含量增加。四甲蒽丙胺抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取，提高突触间隙内单胺类递质的含量。

药动学：

黛力新溶解、吸收迅速。是小剂量的二盐酸氟哌噻吨与小剂量盐酸四甲蒽丙胺的合剂。两种成分的混合并不影响各自的药动学特性。氟哌噻吨吸收后约4小时达血浆峰浓度，t_1/2约35小时，经肝脏代谢后约60％从粪便中排出，15％～20％从尿中排泄。四甲蒽丙胺吸收后约3.5小时达血浆峰浓度，t_1/2约19小时，代谢后大部分经尿排出，小部分经粪便排泄。两者均只有少部分通过胎盘及乳汁分泌。

适应症：

用于治疗各种神经症，包括焦虑性神经症，抑郁性神经症，疑病性神经症。自主神经功能紊乱如心脏及胃肠神经症。多种焦虑抑郁状态，包括某些应激事件、疾病药物成瘾等所致的焦虑和抑郁。多种顽固性和慢性疼痛包括偏头痛，紧张性头痛，三叉神经痛等。

用法用量：

成人每天2片，早晨顿服或早晨及中午各1片；严重病例，早晨2片，中午1片；老年患者，每天1片，早晨口服；维持剂量，每天1片，早晨口服。

不良反应：

轻微口干，夜间服用黛力新可能影响睡眠。较大剂量治疗时，少数病人出现不安或轻微震颤。

相互作用：

1．本品可增强机体对乙醇、巴比妥类和其他中枢神经抑制剂的反应。
2．可降低呱乙啶及其类似物的抗高血压作用。
3．与单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象。

注意事项：

疗效评价：

黛力新临床应用范围广，副作用极少，即使出现，也很轻微，且是短暂的，继续用药多可消失。