罗匹尼罗

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罗匹尼罗

药物类别：

神经系统用药

所属类别：

抗震颤麻痹药

药物名称：

罗匹尼罗

英文名称：

Ropinirole

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	罗平尼咯

制剂/规格：

序号	制剂	规格
1	片剂	O.25mg；1mg；2mg

成份/化学结构：

序号	成份	化学结构
1	Ropinirole

药理作用：

罗匹尼罗是一种非麦角类选择性D₂受体激动剂。还可作用于下丘脑和垂体来抑制泌乳素的分泌。

药动学：

适应症：

(1)适用于治疗特发性帕金森病。
(2)单独用于治疗帕金森病。
(3)与左旋多巴合用可控制“开-关”现象，并可减少左旋多巴总用量。

用法用量：

口服：每日常用有效量为3～9mg，分3次服用。如与左旋多巴合用，应将左旋多巴减量20％。停用罗匹尼罗须逐渐减量，约需1周。

不良反应：

1.最常见的不良反应是恶心、嗜睡、下肢水肿、腹痛、呕吐和惊厥。偶见症状性低血压和心动过缓。
2.轻至中度肾功能损害病人(肌酐清除率30～50ml／min)或肝功能损害病人，无需调整剂量。

相互作用：

1.神经安定药和其他具有中枢活性的多巴胺拮抗剂如舒必利或甲氧氯普胺，可降低罗匹尼罗的作用，应避免与此类药物合用。
2.罗匹尼罗与细胞色素P450酶CYP1A2的底物(如茶碱)或抑制剂(如环丙沙星、氟伏沙明和西咪替丁)合用时，应减少用量；停用上述药物时，应适当增加剂量。
3.高剂量雌激素可提高罗匹尼罗的血浆浓度，而对接受激素替代治疗(HRT)的病人，罗匹尼罗有相同的变化。因此，如罗匹尼罗治疗期间，开始或停止HRT，均需作剂量调整。

注意事项：

禁用于严重肾功能损害(肌酐清除率<30ml/min)或肝功能损害病人。禁用于怀孕、哺乳和可能怀孕的女性。对罗匹尼罗过敏者禁用。

疗效评价：

该药适用于治疗特发性帕金森病，也可单独用于治疗帕金森病，但临床效果不肯定。

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