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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 神经系统 > 正文:氟西汀
    

氟西汀

药物类别:
神经系统用药
所属类别:
抑郁症
药物名称:
氟西汀
英文名称:
Fluoxetine
药物别名:
序号
中文别名 英文别名
1
氟苯氧丙胺
2
百忧解 Prozac
制剂/规格:
序号
制剂 规格
1
胶囊剂 20mg
成份/化学结构:
序号
成份 化学结构
1
Fluoxetine
药理作用:
高度选择性抑制突触前膜5-羟色胺的再摄取,而对去甲肾上腺素影响很小,易通过血脑屏障进入中枢神经系统。
药动学:
口服吸收良好,进食不影响药物吸收,生物利用度接近100%。血浆蛋白结合率为94%。Tmax为6~8小时。半衰期为1~3天,代谢产物去甲氟西汀,半衰期为7~15天。80%由尿排泄,15%由粪便排出。
适应症:
各型抑郁症,尤宜于老年性抑郁症。还可用于治疗强迫症、恐惧症、神经性厌食或贪食症,以及抑郁症的焦虑症状。
用法用量:
口服,每日1次,每次20mg,最大日剂量80mg,早晨服用为宜,而不管进食与否,大多数病人每日用量不需超过20mg,,剂量超过20mg/d时,最好分早晨和中午两次服用。不需调整剂量,停药时无需逐渐减量。
不良反应:
本品最多见的副作用为恶心,发生率是23%,但比较轻,经常伴有呕吐,随服药时间延长而自行缓解。有3%在治疗初期发生皮疹,多在一周内自行消失;也有相当严重的,一旦发生应立即停药以防意外。一些回顾性研究认为,本品没有诱发癫痫、流感样反应等潜在危险;其转躁狂发生率不高于MAOI类药。老年人服用氟西汀毋须减量,但若肝
肾损害的病人,剂量应适当减少。
相互作用:
1.本品与其他抗抑郁药联用时,其他抗抑郁药原先的稳态血浆浓度升高2倍以上。
2.本品与色氨酸联用时,可出现激动、坐立不安、胃肠不适。
3.禁止与单胺氧化酶抑制剂并用,停用MAOI抑制剂后,至少要等待14天才能开始用本品治疗。
4.与常用药物相伍,未发现明显相互作用。
注意事项:
有发生狂躁或轻躁症的可能,对有自杀意图的高危病人,在最初用药时应予以严密监视。孕妇及儿童慎用。
疗效评价:
此药有良好的改善抑郁作用,但达到疗效时间长,通常在第2~4周出现,部分病人的症状在第一周内就开始改善。另外,本品有显著预防抑郁复发的作用。无三环类药的抗胆碱能及心血管系统的副作用。因此类药一般需连续服用3~6月,且价格偏高,影响了临床应用。另外,对于抑郁伴失眠的病人,用药早期可能出现轻度的烦躁、失眠加重等,因此,在用药的前1~2周每晚可给予少量的苯二氮卓类和三环类药防治这些副作用。

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