氯噻吨

氯噻吨

药物类别：

神经系统用药

所属类别：

抗精神病药

药物名称：

氯噻吨

英文名称：

Zuclopenthixol

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	高抗素	Cisordionl

制剂/规格：

成份/化学结构：

序号	成份	化学结构
1	Zuclopenthixol

药理作用：

本品对多巴胺D_l、D₂受体均有阻断作用。

药动学：

口服很快吸收，T_max为4小时，分布至全身，在肝、肺、肾中浓度较高，脑内浓度较低。主要代谢产物为硫氧化合物，N-去甲基化合物以及葡萄糖醛酸结合形式，均无药理活性，从粪便和尿中排出。半衰期为20小时，生物利用度为44％。有效血浓度为10ng／ml左右。

适应症：

(1)精神分裂症伴幻觉妄想及思维障碍者。
(2)躁狂症的激越状态。
(3)对精神发育迟滞、老年性痴呆等伴发的精神症状有效。

用法用量：

(1)急性精神分裂症：开始，每日10～50mg，分2～3次服用，可渐增至20～75mg／d；肌注每次5～20mg，日2～4次。
(2)慢性精神分裂症：口服维持量每日20～4Omg或肌注其癸酸酯注射液200～400mg，2～4周一次。

不良反应：

用药早期可见嗜睡、锥体外系反应等，可加用抗震颤麻痹药缓解其反应。长期使用偶见迟发性运动障碍。此外，还可发生眩晕、尿潴留、直立性低血压及一过性肝损害。

相互作用：

1．同时服用驱虫药哌嗪，可增加本品的锥体外系反应的发生率。
2．本品可减弱左旋多巴的作用、增强降压药的作用。
3．服用本品的同时饮酒，服用催眠药、镇痛药、镇静药，可相互增强作用，应注意调整剂量。

注意事项：

对长期治疗的病人应仔细监护。患有惊厥性疾病、晚期肝病及心血管疾病的患者应慎用。本药可影响机械操作能力。

疗效评价：

长期使用后不会引起耐受性增加和多巴胺受体过敏。

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