吲达品
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药物类别: |
神经系统用药 | 所属类别: |
抗抑郁症药 | ||||||
药物名称: |
吲达品 | 英文名称: |
Indalpine | ||||||
药物别名: |
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制剂/规格: |
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成份/化学结构: |
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药理作用: |
本品为5-HT再摄取的抑制剂,通过抑制突触前膜对5—HT的再摄取,提高突触间隙中5-HT的含量,促进突触间的传递,产生抗抑郁作用。不影响其它递质的再摄取。 | ||||||||
药动学: |
口服吸收快, 1次服50mg2小时后可达血药峰浓度,很快在脑内达到平衡,在血液中到第3日才能达到平衡。主要通过肾脏排泄, t1/2为10小时。 |
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适应症: |
用于治疗各型抑郁症。 |
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用法用量: |
口服,每日100— 150mg,分2— 3次,进餐时服。 |
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不良反应: |
本品常见的不良反应有嗜睡、战抖(继续用药可减轻)、白细胞减少,粒细胞减少,偶见ALT增高,停药后可恢复。 | ||||||||
相互作用: |
不应与影响白细胞的药物合用,亦不可与MAOT合用。 | ||||||||
注意事项: |
(1)使用本品过程中,要注意有自杀倾向的人及机械操作人员、驾驶员,以防发生事故。 (2)禁用于有白细胞减少、粒细胞缺乏症病人。 (3)有癫痫病史患者、妊娠期与哺乳期妇女慎用。 |
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疗效评价: |