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抗肿瘤
> 正文:双喃氟啶
双喃氟啶
医药数据库中心
药学论坛
双喃氟啶
双喃氟啶
药物类别：
抗肿瘤药
所属类别：
抗代谢药
药物名称：
双喃氟啶
英文名称：
Tegadifur
药物别名：
序号
中文别名
英文别名
1
双呋啶
2
双呋喃
氟尿嘧啶
制剂/规格：
序号
制剂
规格
1
片剂
50mg
成份/化学结构：
序号
成份
化学结构
1
Tegadifur
药理作用：
为FT-207的同类物。口服后在体内被活化，经中间代谢产物逐渐生成5-FU而发挥作用。在血中、组织中能长时间、稳定地维持5-FU的有效浓度。作用机制与5-FU相同。
药动学：
口服易吸收。在小肠的吸收率较FT-207高，2小时为65％一8l％。在体内代谢逐渐生成5-FU，肿瘤内的5-FU浓度为口服FT-207的8～12倍。动物实验表明，化疗指数为FT-207的2倍，毒性为其1/3～1/2。用肠溶型和缓释型口服能提高疗效，减轻副作用。与食物同服时吸收更好。
适应症：
基本同FT-207。
用法用量：
口服，每次200mg，一日3次，连服2周后减为每天400mg，4～6周为一疗程。
不良反应：
同5-FU，但较轻。
相互作用：
注意事项：
疗效评价：
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