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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗肿瘤 > 正文:硫酸长春地辛
    

硫酸长春地辛

药物类别:
抗肿瘤药
所属类别:
抗肿瘤植物药
药物名称:
硫酸长春地辛
英文名称:
Vindesine Sulfate
药物别名:
序号
中文别名 英文别名
1
托马克
2
西艾克
3
去乙酰长春花碱酰胺
4
长春花碱酰胺
5
癌的散
制剂/规格:
序号
制剂 规格
1
注射剂(粉) 1mg;4mg
成份/化学结构:
序号
成份 化学结构
1
Vindesine Sulfate
药理作用:
作用机制与VLB相似,抗瘤谱较VLB及VCR广,作用也强,且与二药无交叉耐药。在组织培养中观察,它作用于细胞有丝分裂中期,较低剂量时作用强度为VCR的3倍、VLB的10倍;较高剂量时作用强度与VCR相等,为VLB的3倍。
药动学:
给大鼠注射后,脾、肺、肝、周围神经和淋巴结的浓度高于血浆浓度数倍,但脊髓脑干中不高。主要在肝脏代谢,由胆汁排出。血浆半衰期短于VCR,但完全排出需20小时以上,较VLB、VCR延长。
适应症:
1.肺癌环磷酰胺阿霉素联合应用治疗非小细胞肺癌,有效率可达40%左右。也可用于小细胞肺癌。
2.恶性淋巴瘤 对霍奇金病及非霍奇金淋巴瘤疗效均较好,并可在VCR由于神经毒性不能使用时,作为二线药物。
3.乳腺癌食管癌恶性黑色素瘤等 与其他药物合并应用亦取得了较好疗效。
4.其他 如白血病、头颈部癌、卵巢癌、生殖细胞肿瘤也有一定疗效。
用法用量:
静脉注射:3mg/m2,每周1次,4~6周为一疗程。联合化疗每次3mg/m2每周1次,连用2周,休息1周为一疗程。
不良反应:
1.毒性介于VLB及VCR之间。神经毒性仅为VCR的1/2,骨髓抑制较VLB轻,但较VCR重。
2.本药不应与VCR或VLB同时使用,因可加重剂量累积性神经毒性;近期用过中等量的VLB的患者要减少VDS的剂量和次数。
相互作用:
注意事项:
疗效评价:

VDS是一种广谱的长春碱类抗癌药,对肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等多种实体瘤有较好疗效,它与MMC、DDP组成的MVP方案是治疗非小细胞肺癌的常用方案之一。

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