β-干扰素

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β-干扰素

药物类别：

抗肿瘤药

所属类别：

生物反应调节剂

药物名称：

β-干扰素

英文名称：

Interferon-β

药物别名：

序号	中文别名	英文别名
1	纤维母细胞干扰素

制剂/规格：

序号	制剂	规格
1	注射剂	1×106单位；3×10‘单位(分别含血清蛋白3mg、9mg)

成份/化学结构：

序号

成份

化学结构

药理作用：

本品系用大规模单层细胞培养法制造的人成纤维细胞产生的高比活性的B型干扰素。体外对人脑细胞株及人恶性黑色素瘤细胞株有明显或较强的增殖抑制作用。体内试验对裸鼠皮下接种恶性神经胶质瘤细胞株、成神经胶质细胞瘤细胞株、多形性成胶质细胞瘤细胞株、人恶性黑色素瘤细胞株后，分别于腹腔、静脉内或肿瘤内给药，均有明显的抑制瘤体增殖的作用。其机制为该药与肿瘤细胞表面结合(膜受体结合)，直接抑制肿瘤细胞增殖，并能激活宿主的抗肿瘤免疫功能，从而发挥抗癌效应。

药动学：

于肿瘤患者给药1小时内静滴3×10⁶～6×10⁶单位，血液浓度在静滴结束时分别为40单位/ml、96单位/ml，初始相半衰期为15～43分钟，始末相半衰期为5.7～18.1小时。连续给药2个月未见蓄积。对脑瘤患者鞘内给药3×10⁶单位，脑脊髓液中浓度48小时后约为1×10⁶单位/ml。静滴后尿中无活性物质检出。

适应症：

1.脑瘤(胶质细胞瘤、神经母细胞瘤)、恶性皮肤肿瘤(恶性黑色素瘤)。
2.病毒合并感染者。

用法用量：

1.肌注、静滴每次1～6×10⁶单位/m²，于生理盐水2ml溶解后肌注，如溶于生理盐水或5%葡萄糖注射液250～500ml，在1小时内滴完，一天1次，连用10天，中间休息3～5天重复，共注30支为一疗程。
2.局部给药瘤体内或其周围注射1～3×10⁶单位/m²，一天1次，总量为4～8×10⁶单位/m²。鞘内注射每次l～3×10⁶单位/m²。

不良反应：

与IF-α相似。

相互作用：

注意事项：

1.慎用指征 ①有药物过敏史；②变态反应素质；③严重肝肾功能不全；④严重骨髓抑制；⑤间歇用药后再次给药时；⑥对生物制剂过敏者禁用。
2.为避免过敏性休克，预先作过敏试验。
3.溶解后应立即使用。注射部位出现胀痛明显时，可加0.5%普鲁卡因，不可加利多卡因注射。

疗效评价：

对于脑瘤(胶质细胞瘤、神经母细胞瘤)、恶性皮肤肿瘤(恶性黑色素瘤)有效，脊髓鞘内及瘤体内给药较好。对病毒合并感染者也有效。

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