| 编号 | 1975 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男36例，女26例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～84岁；对照组：6l～82岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±6．8岁；对照组：60±6．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纤溶酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fibrinolysin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予纤溶酶100U 生理盐水250ml静滴、1次/d，低分子肝素钙5000 U皮下注射、2次/d，同时根据需要给予胞二磷胆碱、脑组织液和丹参等药物进行脱水、降压等治疗。10d为一疗程。对照组不应用纤溶酶和低分子肝素钙，其余治疗与治疗组相同。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 采用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中神经功能缺失评分标准]和临床疗效评定标准，在治疗前和治疗后2周进行评价。(1)基本治愈：神经功能缺失评分减少90%或以上，病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺失评分减少46%～90%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺失评分减少18%～45%；(4)无变化：神经功能缺失评分减少在17%之内；(5)恶化：神经功能缺失评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 神经功能缺失评分治疗前，治疗组和对照组神经功能缺失评分分别为19.56±8.13、2O.75±8.75，两组间无明显差异；治疗后2周，分别为9.8±7.0、12.3±6.9，治疗组明显低于对照组(P<0.05)。临床疗效治疗组基本治愈lO例、显著进步l3例、进步5例、无变化3例、恶化1例，总有效率87.5%；对照组分别为4、l2、5、7、2例，总有效率70%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
