| 编号 | 1968 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男31例，女23例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～74岁；对照组：44～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56±12．1岁；对照组：58±11．3岁 |
| 疾病 | 蛛网膜下腔出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼卡地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nicardipine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例均保持安静绝对卧床休息，给予降颅内压、抗纤维蛋白溶解、止血、扩充血容量及防止感染等常规治疗，治疗组加用尼卡地平持续静点2周(3～5mg/h)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组与对照组症状体征持续时间 治疗组头疼及脑膜刺激征持续3～14天.平均(8.2±4)天，对照组头疼、脑膜刺激症持续时间10～21天，平均(14.1±5)天， 检验P<0.01。并发脑血管痉挛情况在治疗好转基础上又出现意识障碍，颅内压增高及局灶定位体征并进行性加重、经CT除外再出血，TCD脑血流速度增快，证实脑血管痉挛，其中治疗组2例，对照组8例，Χ2检验P<0.05。并发再出血情况 在治疗好转基础上突然出现剧烈头疼、呕吐、抽搐发作、意识障碍等，CT证实或腰穿呈新鲜血色证实再出血， |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
