| 编号 | 1991 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男62例，女38例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 48～7O岁 |
| 平均年龄 | 63．1岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在降压、脱水、预防感染、支持疗法的同时，观察组病例在发病100±12小时以后开始使用复方丹参注射液，剂量从每天8ml开始，逐日增加2ml，最大剂量18ml，加入到5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每天1次，2周为1个疗程。对照组在发病第l5天后开始使用复方丹参注射液，剂量、方法、疗程同观察组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评定标准病程1个月时，无偏瘫、失语、肌力正常，生活能够自理者为痊愈；有偏瘫或吐词不清，肌力4级以下，生活部分自理为有效。CT疗效评定标准发病第l5天，血块吸收100%，为显效；血块吸收50%以上为有效；血块吸收50%以下为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 临床疗效观察组痊愈39例，有效11例；对照组痊愈5例，有效45例。CT疗效观察组显效26例，有效24例；对照组显效0例，有效8例，无效42例。临床疗效痊愈率和CT疗效显效及有效率两组比较有统计学差异(均为P<0.O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
