| 编号 | 1878 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男54例，女32例 |
| 治疗组例数 | 43例 |
| 对照组例数 | 43例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～71岁；对照组：47～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：56岁；对照组：55岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予常规治疗，即甘露醇、速尿脱水降颅压，并予抗炎、对症、支持和维持水、电解质平衡等治疗。治疗组在常规治疗基础上加用醒脑注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，每天1次，连用16天；发病24小时后加复方丹参注射液10ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，4天后复方丹参注射液改为20ml，共用14天。 |
| 联合用药 | 复方丹参 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的标准。基本治愈：神经功能缺损评分减少9O%，病残程度0级。显著进步：神经功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级。进步：神经功能缺损评分减少18%～45%。无变化：神经功能缺损评分减少<18%。恶化：神经功能缺损评分增加>18%。基本治愈加显著进步为显效，显效加进步为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
