| 编号 | 1831 |
| 总例数 | 1404例 |
| 性别例数 | 男798例，女606例 |
| 治疗组例数 | 治疗1组：692例；治疗2组：390例 |
| 对照组例数 | 322例 |
| 年龄区间 | 治疗1组：49～9O岁；治疗2组：48～88岁；对照组：46～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗1组：61．6±4．7岁；治疗2组：64．3±4．9岁；对照组：58．7±5．6岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 当归注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Angelica |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 武汉大学中南医院 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 3组基础用药均相同(主要为钙离子拮抗剂、阿司匹林、甘露醇、扩容药、神经细胞活化剂等)。当归组用25%当归注射液250ml静脉滴注。丹参组用复方丹参注射液lOml溶入250ml生理盐水静脉滴注。低右组用低分子右旋糖酐500ml静脉滴注。3组均每天1次，疗程为l4天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗期间，当归组有l2例出现少量皮下淤斑，2l例出现烦躁、失眠，但未影响治疗，均停药后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
