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当归注射液

编号 1831
总例数 1404例
性别例数 男798例,女606例
治疗组例数 治疗1组:692例;治疗2组:390例
对照组例数 322例
年龄区间 治疗1组:49~9O岁;治疗2组:48~88岁;对照组:46~86岁
平均年龄 治疗1组:61.6±4.7岁;治疗2组:64.3±4.9岁;对照组:58.7±5.6岁
疾病 脑梗死
并发症
药品通用名称 当归注射液
药品商品名称
药品英文名称 Angelica
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 武汉大学中南医院
分类 中药
用药目的 治疗
用法用量 3组基础用药均相同(主要为钙离子拮抗剂、阿司匹林甘露醇、扩容药、神经细胞活化剂等)。当归组用25%当归注射液250ml静脉滴注。丹参组用复方丹参注射液lOml溶入250ml生理盐水静脉滴注。低右组用低分子右旋糖酐500ml静脉滴注。3组均每天1次,疗程为l4天。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较

本研究报道不良反应 治疗期间,当归组有l2例出现少量皮下淤斑,2l例出现烦躁、失眠,但未影响治疗,均停药后消失。
其他报道不良反应
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