| 编号 | 1872 |
| 总例数 | 32例 |
| 性别例数 | 男17例，女15例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 9例 |
| 年龄区间 | 治疗组：14～65岁；对照组：16～63岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54．5岁；对照组：53．6岁 |
| 疾病 | 蛛网膜下腔出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予常规卧床、镇静、止血及甘露醇治疗。治疗组给予除常规治疗外，加用尼莫地平4～8mg 0.9%氯化钠或者500ml静脉滴注，每日1次。1～3周之间，尼莫地平24d，以1h的滴速行Nh持续静脉给药。3周后可改口服；尼莫地平40～60mg/次，3次，d，疗程6～8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 尼莫地平治疗组治疗1周后，头痛、烦躁不安症状明显减轻17例；于第2周后，脑膜刺激征缓解20例；于3～4周后，脑脊液恢复正常22例；1个月后复查头颅CT示均正常。而对照组在治疗1周后，头痛、烦躁不安症状仅2例减轻；在第2周后，脑膜刺激征缓解的有2例；于3～4周后，脑脊液恢复正常者7例，因再出血死亡2例；1个月后复查头颅CT示：7例中有5例正常，1例合并脑梗死，1例蛛网膜下腔高密度影示完全吸收。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
