| 编号 | 1959 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男26例，女4例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～74岁；对照组：45～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：51．2岁；对照组：53．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在临床内科综合治疗(应用低分子佑旋糖苷、维脑路通、丹参、甘露醇)的基础上，加用蝮蛇抗栓酶0.5u于生理盐水250ml中由静脉缓慢滴注，以每分钟30滴，每日一次，连用10～14天为一疗程，对照组按临床内科综合治疗给药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第二次全国脑血管病会议制定脑卒中患者神经功能缺损评分标准，分别对两组患者用药前及治疗后4周神经功能缺损程度评分对比治疗结果。(1)基本治愈：症状、体征基本消失，可以下地行走，恢复工作者。(2)显效：症状体征明显好转、瘫痪肢体肌力提高Ⅱ级以上，生活能够自理者。(3)有效：瘫痪肢体肌力提高1级以上或失语等症状明显好转者。(4)无效：肌力提高不到I级，症状无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
